Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Mhux awtorizzat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension injectable
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • V/817/08/11/0972
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • DE/V/0279/001

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/06/2022
Niżżel