Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Não autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension injectable
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.50
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Luxemburgo
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número da autorização:
  • V/817/08/11/0972
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0279/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
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French (PDF)
Publicado em: 15/06/2022
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