Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

No autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension injectable
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    18.20
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    18.20
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.30
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.80
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.60
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.40
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    17.40
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Luxemburgo
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
  • V/817/08/11/0972
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0279/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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French (PDF)
Publicado el: 15/06/2022
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