Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Neregistrováno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension injectable
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Milk
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Lucembursko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Příslušný orgán:
  • Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registrační číslo:
  • V/817/08/11/0972
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0279/001

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/06/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."