Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Non autorizzato
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension injectable
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • V/817/08/11/0972
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0279/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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French (PDF)
Pubblicato su: 15/06/2022
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