Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Niet gemachtigd
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspension injectable
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.30/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels3.80/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.60/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.90/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.40/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels17.40/unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Luxemburg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Vergunningsnummer:
- V/817/08/11/0972
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Duitsland
Procedurenummer:
- DE/V/0279/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/06/2022