Veterinary Medicines

ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok

Authorised
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        49
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP54AA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Divasa Farmavic S.A.
Awtorità responsabbli:
  • USKVBL
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 96/027/02-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/01/2022
Niżżel
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."