ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie49giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie42giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/027/02-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 18/01/2022
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