ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Kvæg
-
Meat and offal49dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Får
-
Meat and offal42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Svin
-
Meat and offal28day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovakia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighed:
- USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/027/02-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 18/01/2022
How useful was this page?: