ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe49ziNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Oaie
-
Carne și organe42ziNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Eco Animal Health Europe Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/027/02-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: