ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Viande et abats49dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abats42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en slovenčina
- Disponible uniquement en slovenčina
- Disponible uniquement en slovenčina
- Disponible uniquement en slovenčina
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- USKVBL
Numéro de l’autorisation:
- 96/027/02-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 18/01/2022
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