ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Εγκεκριμένο
- Ivermectin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal49ΗμέραNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal42ΗμέραNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP54AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Eco Animal Health Europe Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Divasa Farmavic S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/027/02-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/10/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: