ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Ivermectin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
ECOMECTIN 10 mg/ml injekčný roztok
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
-
siga
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- veis
-
liha ja söödavad koed49dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- siga
-
liha ja söödavad koed28day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QP54AA01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovakkia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult slovenčina
- Turustatakse ainult slovenčina
- Turustatakse ainult slovenčina
- Turustatakse ainult slovenčina
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Divasa Farmavic S.A.
Vastutav asutus:
- USKVBL
Authorisation number:
- 96/027/02-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 18/01/2022
How useful was this page?: