Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Awtorizzat
- Tildipirosin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English180.00milligram(s)1.00Vial
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal47day47 days (Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition)
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01FA96
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Intervet International GmbH
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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