Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zugelassen
- Tildipirosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch180.00/milligram(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien47Tag47 days (Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition)
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA96
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Frankreich
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Irland
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Italien
-
Kroatien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 29/02/2024
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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englisch (PDF)
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ema-puar-zuprevo-v-2009-par-en.pdf
englisch (PDF)
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