Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Toegelaten
- Tildipirosin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels180.00/milligram(s)1.00Flacon
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal47day47 days (Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition)
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA96
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Beschikbaar in:
-
België
-
Denemarken
-
Duitsland
-
Frankrijk
-
Ierland
-
Italië
-
Kroatië
-
Luxemburg
-
Oostenrijk
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slovenië
-
Slowakije
-
Spanje
-
Tsjechië
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 29/02/2024
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 29/02/2024
ema-puar-zuprevo-v-2009-var-ii-0006-g-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/03/2023
ema-puar-zuprevo-v-2009-par-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/03/2023