Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Godkänd
- Tildipirosin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska180.00/milligram(s)1.00Injektionsflaska
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal47dygn47 days (Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition)
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA96
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Irland
-
Italien
-
Kroatien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Österrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 29/02/2024
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
lettiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
litauiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
italienska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
nederländska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
isländska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
estniska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
danska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
grekiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
spanska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
finska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
polska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
slovenska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
ungerska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
rumänska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
franska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
