Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Autorisé
- Tildipirosin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais180.00/milligram(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats47day47 days (Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition)
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA96
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
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Lituanie
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Luxembourg
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Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
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Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Danemark
-
Espagne
-
France
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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