Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Autorizado
- Tildipirosin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Zuprevo 180 mg/ml - Solution for injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês180.00/miligrama(s)1.00Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal47dia47 days (Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition)
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA96
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Alemanha
-
Bélgica
-
Croácia
-
Dinamarca
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
França
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
Portugal
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
-
República Checa
-
Roménia
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 14/03/2026
inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
letão (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
lituano (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
italiano (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
neerlandês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
Norwegian (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
maltese (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
alemão (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
búlgaro (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
checo (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
islandês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
estónio (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
grego (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
castelhano (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
sueco (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
finlandês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
Polish (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
croata (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
eslovaco (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
eslovénio (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
húngaro (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
romeno (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
francês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
ema-puar-zuprevo-v-2009-par-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 14/03/2026
ema-puar-zuprevo-v-2009-var-ii-0006-g-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 14/03/2026
