Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Authorised
- Halofuginone
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Cattle (newborn calf)
-
Meat and offal13day13 days
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP51AX08
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Iceland
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Emdoka
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Divasa Farmavic S.A.
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Malti (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 22/03/2024
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ema-puar-halagon-v-4201-par-en.pdf
English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 14/03/2023
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