Skoči na glavni sadržaj
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Hrvatska
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP51BX01
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacijski broj proizvoda:
  • C81CB78C-D377-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000001528

Pojedinosti o proizvodu

Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Divasa Farmavic S.A.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • EMEA/V/C/004201
Datum promjene statusa odobrenja:
Zemlja odobrenja:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Odgovorno tijelo:
  • European Commission
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Emdoka
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."