Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution

Authorised

Halofuginon

Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:

Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution

Léčivá látka:

K dispozici pouze v English

Cílové druhy zvířat:

Skot (novorozená telata)

Způsob podání:

Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

K dispozici pouze v English

0.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Perorální roztok

Withdrawal period by route of administration:

Oral use
- Skot (novorozená telata)
  - Maso
    
    13
    
    day
    
    13 days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):

QP51BX01

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Authorised in:

Belgie
Bulharsko
Chorvatsko
Dánsko
Estonia
Finsko
Francie
Iceland
Irsko
Itálie
Kypr
Lichtenštejnsko
Litva
Lotyšsko
Lucembursko
Malta
Maďarsko
Nizozemsko
Norsko
Německo
Polsko
Portugalsko
Rakousko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
United Kingdom (Northern Ireland)
Česko
Řecko
Španelsko
Švédsko

Popis balení:

K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English
K dispozici pouze v English

Další informace

Typ registračního postupu:

K dispozici pouze v English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Právní základ registrace přípravku:

K dispozici pouze v English italiano latviešu norsk

Držitel rozhodnutí o registraci:

Emdoka

Rozhodnutí o registraci vydáno:

13/12/2016

Výrobní místa s propouštěním šarží:

Divasa Farmavic S.A.

Země registrace:

Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Odpovědný orgán:

European Commission

Registrační číslo:

Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Datum změny stavu registrace:

13/12/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet