Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
-
Halofuginon
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Danimarca
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Irlanda
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Austria
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Belgio
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Bulgaria
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Cipro
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Repubblica Ceca
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Norvegia
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Polonia
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Portogallo
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Romania
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Svezia
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Slovenia
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Slovacchia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BX01
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Numero di identificazione del prodotto:
- C81CB78C-D377-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Numero di identificazione permanente:
- 600000001528
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- vitelli appena nati
-
carne e visceri13giorno
-
Disponibilità
Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Divasa Farmavic S.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- EMEA/V/C/004201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
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Autorità responsabile:
- European Commission
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Emdoka
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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