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Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Danimarca
  • Irlanda
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
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  • Germania
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  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Svezia
  • Slovenia
  • Slovacchia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51BX01
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Numero di identificazione del prodotto:
  • C81CB78C-D377-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Numero di identificazione permanente:
  • 600000001528

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • vitelli appena nati
      • carne e visceri
        13
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Divasa Farmavic S.A.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • EMEA/V/C/004201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
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Autorità responsabile:
  • European Commission
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Emdoka
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

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