Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
-
Halofuginon
-
Autorizado
Authorised in these countries:
-
Dinamarca
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Irlanda
-
Austria
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Bélgica
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Bulgaria
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Chipre
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República Checa
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Alemania
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Estonia
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España
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Finlandia
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Francia
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Grecia
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Croacia
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Hungría
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Islandia
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Italia
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Liechtenstein
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Lituania
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Luxemburgo
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Letonia
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Malta
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Países Bajos
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Noruega
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Polonia
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Portugal
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Rumania; Rumanía
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Suecia
-
Eslovenia
-
Eslovaquia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP51BX01
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Número de identificación del producto:
- C81CB78C-D377-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Número de identificación permanente:
- 600000001528
Datos del producto
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Terneros recién nacidos
-
Meat and offal13Día
-
Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
- EMEA/V/C/004201
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Autoridad responsable:
- European Commission
Titular de la autorización de comercialización:
- Emdoka
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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