Veterinary Medicines

Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution

Authorised
  • Halofuginone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau nouveau-né)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (veau nouveau-né)
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51AX08
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Croatie
  • Danemark
  • Espagne
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Norvège
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 22/03/2024
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English (PDF)
Publié le: 14/03/2023
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