PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Pilnvarots
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson
PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
-
Nākamās vaislas vistas
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English600000000.00Koloniju veidojošā vienība1.00Dose
Zāļu forma:
-
Liofilizāts lietošanai ar dzeramo ūdeni
Withdrawal period by route of administration:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
- Vista (produktīvais jaunputns olu iegūšanai, nākamā dējējvista)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Olasno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- Nākamās vaislas vistas
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Olasno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI01AE01
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Laboratorios Calier S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V599191
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- ES/V/0218/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2023
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2023
French (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2023
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2023
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2023
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2023
French (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2023
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/01/2023
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: