PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorizat
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson
PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Puicuță pentru reproducție
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English600000000.00Colony forming unit1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Ouăno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- Puicuță pentru reproducție
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Ouăno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AE01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V599191
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0218/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 11/04/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: