PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorisert
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson
PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling (til eggproduksjon)
-
høns, unghøne til avl
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English600000000.00Kolonidannende enhet1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- kylling (til eggproduksjon)
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- høns, unghøne til avl
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AE01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V599191
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0218/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 23/01/2023
English (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
French (PDF)
Publisert på: 23/01/2023
German (PDF)
Publisert på: 23/01/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 23/01/2023
English (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
French (PDF)
Publisert på: 23/01/2023
German (PDF)
Publisert på: 23/01/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Hvor nyttig var denne siden?: