PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Viðurkennt
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson
PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English600000000.00Colony forming unit1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- Future breeder pullet
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Belgía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Calier S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V599191
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0218/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Published on: 11/04/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: