Veterinary Medicines

PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson
PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AE01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V599191
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0218/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/01/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/04/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/01/2023
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German (PDF)
Publié le: 23/01/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 23/01/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/04/2023
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Publié le: 23/01/2023
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