PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson
PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English600000000.00Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- Pollitas futuras reproductoras
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V599191
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0218/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 11/04/2023
Fue útil ésta página?: