Veterinary Medicines

PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PRIMUN SALMONELLA E

PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat pour administration dans l’eau de boisson

PRIMUN SALMONELLA E Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

PRIMUN SALMONELLA E Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Swedish Norwegian
Verfügbar nur in Spanish Estonian English French Italian Latvian Romanian Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

600000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
- Future breeder pullet
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Marketing authorisation date:

9/05/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V599191

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/05/2022

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0218/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/01/2023

Andere Sprachen (3)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/01/2023

English (PDF)

Veröffentlicht am: 11/04/2023

French (PDF)

Veröffentlicht am: 23/01/2023

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/01/2023

Andere Sprachen (3)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/01/2023

English (PDF)

Veröffentlicht am: 11/04/2023

French (PDF)

Veröffentlicht am: 23/01/2023

Etikettierung

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 11/04/2023

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