Veterinary Medicines

HIPRAVIAR B1

Atļautas
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HIPRAVIAR B1
HIPRAVIAR-B1
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
  • Nākamās vaislas vistas
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • okulonazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5011870000.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
  • PEI.V.11884.01.1
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0275/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/04/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/04/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2025
Lejupielādēt

eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."