HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Εγκεκριμένο
- Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5011870000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Paul-Ehrlich-Institut
Αριθμός έγκρισης:
- PEI.V.11884.01.1
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0275/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/04/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/04/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/04/2023
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/03/2026
eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 6/04/2023