Veterinary Medicines

HIPRAVIAR B1

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRAVIAR B1
HIPRAVIAR-B1
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulette future reproductrice
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.11884.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0275/001
États membres concernés:
  • Allemagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 6/04/2023
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Publié le: 6/04/2023
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Publié le: 6/04/2023
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Publié le: 14/02/2025
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Publié le: 6/04/2023
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