Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HIPRAVIAR B1
HIPRAVIAR-B1
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11884.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0275/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Deutschland

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Herunterladen

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2025
Herunterladen

eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.