Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-B1

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
HIPRAVIAR-B1
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Vernebeln
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Future breeder pullet
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11884.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0275/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Deutschland

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Veröffentlicht am: 14/02/2025
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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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