HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
HIPRAVIAR-B1 lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (broiler)
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Puicuță pentru reproducție
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5011870000.00/Doze Infecțioase Embrionare 50%1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Carne și organe0zi
-
-
Puicuță pentru reproducție
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Carne și organe0zi
-
-
Puicuță pentru reproducție
-
Carne și organe0zi
-
-
-
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Carne și organe0zi
-
-
Puicuță pentru reproducție
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
- PEI.V.11884.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0275/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/04/2023
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 6/03/2026
eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 6/04/2023