Veterinary Medicines

HIPRAVIAR B1

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRAVIAR B1
HIPRAVIAR-B1
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5011870000.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.11884.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0275/001
Stati membri interessati:
  • Germania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 6/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 6/04/2023
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Pubblicato su: 14/02/2025
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Pubblicato su: 6/04/2023
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