Veterinary Medicines

HIPRAVIAR B1

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HIPRAVIAR B1
HIPRAVIAR-B1
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5011870000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • PEI.V.11884.01.1
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0275/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Þýskaland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Download
German (PDF)
Birt á: 24/02/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Download

eu-PUAR-hipraviar-b1-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.