Veterinary Medicines

Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Atļautas
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Lietošanai uz ādas

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    25.00
    miligrams(i)
    /
    10.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    42500.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    10.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    510.00
    FIP
    /
    10.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    258.00
    FIP
    /
    10.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Ziede
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai uz ādas
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Suns
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QD03BA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Veyx Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6383233.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 2/09/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."