Veterinary Medicines

Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Autorizado
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Miligramo(s)
    /
    10.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    42500.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    10.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    510.00
    FIP
    /
    10.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    258.00
    FIP
    /
    10.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Pomada
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QD03BA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6383233.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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German (PDF)
Published on: 2/09/2024
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