Nekrolyt Salbe
Nekrolyt Salbe
Autorisé
- Papain
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nekrolyt Salbe
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais27.75FIP10.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
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- Mouton
-
Viande et abats0day
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Lait0day
-
- Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD03BA
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en German
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6383233.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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