Veterinary Medicines

Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Autorisé
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    510.00
    FIP
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    258.00
    FIP
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD03BA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6383233.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant