Veterinary Medicines

Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Autorizat
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    25.00
    miligram(e)
    /
    10.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    42500.00
    unități internaționale
    /
    10.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    510.00
    FIP
    /
    10.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    258.00
    FIP
    /
    10.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Unguent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD03BA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6383233.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."