Veterinary Medicines

Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Εξουσιοδοτημένο
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    25.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    510.00
    FIP
    /
    10.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    258.00
    FIP
    /
    10.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Αλοιφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QD03BA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε German

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Veyx Pharma GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Veyx Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 6383233.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."