Veterinary Medicines

Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen

Autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nekrolyt Salbe für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    510.00
    FIP
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    258.00
    FIP
    /
    10.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Unguento
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD03BA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6383233.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato su: 2/09/2024
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