Veterinary Medicines

NOBIVAC RL

Įgaliotas
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
НОБИВАК РЛ
NOBIVAC RL
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AL01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • BFSA
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1978-28.03.2013
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Published on: 12/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.