NOBIVAC RL
NOBIVAC RL
Autorizovaný
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI07AL01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Bulgarian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- BFSA
Registrační číslo:
- 0022-1978-28.03.2013
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Published on: 12/06/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: