Veterinary Medicines

NOBIVAC RL

Autorisiert
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
НОБИВАК РЛ
NOBIVAC RL
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • BFSA
Zulassungsnummer:
  • 0022-1978-28.03.2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2022
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