NOBIVAC RL
NOBIVAC RL
Volitatud
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI07AL01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Bulgarian
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
- BFSA
Authorisation number:
- 0022-1978-28.03.2013
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 12/06/2022
Kui kasulik oli see leht?: