Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

NOBIVAC RL

Εξουσιοδοτημένο
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
НОБИВАК РЛ
NOBIVAC RL
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI07AL01
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • BFSA
Αριθμός άδειας:
  • 0022-1978-28.03.2013
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Published on: 12/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.